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Test diagnostic de la COVID-19 Rapid Response®
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Test diagnostic de la COVID-19 Rapid Response®

Prix normal
$498.75
Prix réduit
$498.75
Prix normal
Épuisé
Prix unitaire
par 

Offert dans une boîte de 25 tests pour 498,75 $ (19,95 $ / test)

Rabais à l’achat de 40 boîtes (1000 tests) : 13,95 $ / test

Notre test diagnostic de la COVID-19 Rapid Response® de BTNX est un test de dépistage rapide qui détecte la présence de l’antigène de la COVID-19.

Il s’agit test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 provenant de sécrétions nasales et nasopharyngées d'individus soupçonnés d’avoir contracté la COVID-19 dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes.

Ce test est autorisé pour une utilisation au point de service, c'est-à-dire dans le cadre de soins aux patients. Il peut également être administré en entreprise auprès d’employés par des professionnels de la santé tels que médecins, infirmières et autres professionnels qualifiés ou de personnel administratif ayant suivi une formation au préalable. Le personnel non médical est tenu d’administrer uniquement des tests nasaux.

Une boîte de Test diagnostic de la COVID-19 Rapid Response® vous permettra de tester 25 personnes.

Contenu de la boîte

  • 25 dispositifs de test scellés individuellement
  • 25 écouvillons scellés individuellement
  • 25 tubes d’extraction
  • 25 buses pour les tubes
  • Solution tampon
  • Support pour tubes
  • Instructions bilingues

À conserver entre 2 et 30° C / 36 et 86° F

Non inclus, mais à se procurer avant d’effectuer un test

  • Équipement de protection individuelle (gants, masque, visière, jacquette, désinfectant, etc.)
  • Minuterie
  • Poubelle biorisque (pour déchets médicaux)
  • Essuie-tout

Résultats obtenus en 15 minutes seulement.

  • La procédure est rapide et facile à effectuer et ne prend que quelques minutes.
  • Lorsque complétée, il faut simplement attendre 15 minutes pour obtenir le résultat (positif ou négatif).

Les résultats obtenus permettent donc l'identification de l'antigène nucléoprotéique viral du SRAS-CoV-2 qui est généralement détectable dans les sécrétions nasopharyngées et nasales durant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques sont nécessaires pour déterminer l'état de l'infection.

En présence de résultats positifs, il est possible que la personne ait une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie. Les laboratoires sont tenus de signaler tous les résultats positifs aux autorités de santé publique compétentes. Les résultats négatifs doivent être traités comme des présomptions et n'excluent pas l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être considérés dans le contexte des expositions récentes d'un patient, des antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec COVID-19, et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire, pour la prise en charge du patient.

Informez-vous auprès de notre personnel pour de plus amples renseignements.