Ce test antigénique de la COVID-19 est autorisé pour une utilisation au point de service, c’est-à-dire dans le cadre de soins aux patients.
Il peut également être administré en entreprise auprès d’employés par des professionnels de la santé tels que médecins, infirmières et autres professionnels qualifiés ou de personnel administratif ayant suivi une formation au préalable. Le personnel non médical est tenu d’administrer uniquement des tests nasaux.
Une boîte de Test diagnostic de la COVID-19 Rapid Response® vous permettra de tester 25 personnes.
Contenu de la boîte test antigénique de la Covid-19
- 25 dispositifs de test scellés individuellement
- 25 écouvillons scellés individuellement
- 25 tubes d’extraction
- 25 buses pour les tubes
- Solution tampon
- Support pour tubes
- Instructions bilingues
À conserver entre 2 et 30° C / 36 et 86° F
Non inclus, mais à se procurer avant d’effectuer un test
- Équipement de protection individuelle (gants, masque, visière, jaquette, désinfectant, etc.)
- Minuterie
- Poubelle biorisque (pour déchets médicaux)
- Essuie-tout
Résultats obtenus en 15 minutes seulement.
- La procédure est rapide et facile à effectuer et ne prend que quelques minutes.
- Lorsque complétée, il faut simplement attendre 15 minutes pour obtenir le résultat (positif ou négatif).
Les résultats obtenus permettent donc l’identification de l’antigène nucléoprotéique viral du SRAS-CoV-2 qui est généralement détectable dans les sécrétions nasopharyngées et nasales durant la phase aiguë de l’infection. Des résultats positifs indiquent la présence d’antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d’autres informations diagnostiques sont nécessaires pour déterminer l’état de l’infection.
En présence de résultats positifs, il est possible que la personne ait une infection bactérienne ou une co-infection avec d’autres virus. L’agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie. Les laboratoires sont tenus de signaler tous les résultats positifs aux autorités de santé publique compétentes. Les résultats négatifs doivent être traités comme des présomptions et n’excluent pas l’infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de prise en charge des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être considérés dans le contexte des expositions récentes d’un patient, des antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec la COVID-19, et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire, pour la prise en charge du patient.
Accord de non-responsabilité pour le test rapide antigénique de la COVID-19 Rapid Response®
En achetant ces tests, vous convenez de suivre les conditions suivantes :
- Règlementation de Santé Canada et limites d’utilisation
En conformité avec la règlementation de Santé Canada et en vertu de l’article 5 de l’ordonnance provisoire concernant la vente et l’importation de dispositifs médicaux à utiliser pour le COVID-19, prise par le ministre de la Santé le 18 mars 2020, le dispositif de test rapide d’antigène COVID-19 Rapid Response® est maintenant autorisés à la vente ou à l’importation au Canada. Cet accord vise à garantir votre réception, votre compréhension et le respect des termes de ces autorisations et des notices de produit correspondantes.. Le numéro de référence de l’autorisation du dispositif de test rapide d’antigène Covid-19 Rapid Response® est le 321669.
Sans se limiter à ce qui suit, nous désirons éclaircir pour chaque dispositif de test certains points notables de ces autorisations et des notices de produit :
Utilisateurs autorisés
- Ces tests sont destinés à être utilisés au point de service à des fins professionnelles uniquement. Ces dispositifs ne sont pas destinés pour une utilisation à domicile (ou des auto-tests).
- Le dispositif de test rapide d’antigène COVID-19 Rapid Response® est autorisé pour les sécrétions nasales et nasopharyngées prélevées au point d’intervention.
Notifications supplémentaires
- Ces tests ont été autorisés par Santé Canada en vertu d’ordonnances provisoires.
- Tests de diagnostic in vitro destinés uniquement à un usage professionnel.
- Le dispositif de test rapide d’antigène COVID-19 Rapid Response® ne doit être utilisé que pour la détection qualitative des antigènes SARS-CoV-2.
- Ces autorisations sont uniquement valables tant que l’ordonnance provisoire concernant la vente et l’importation de dispositifs médicaux à utiliser pour le COVID-19 est en vigueur.
- Les exigences en matière de rapports peuvent différer selon les directives émises par les autorités sanitaires locales.
LES CRITÈRES ÉNONCÉS DANS CES AUTORISATIONS ET NOTICES DE PRODUIT SONT APPLICABLES À LA VENTE, LA REVENTE, ET L’UTILISATION DU TEST RAPIDE DU TEST RAPIDE D’ANTIGÈNE COVID-19 RAPID RESPONSE® ET NE SE LIMITENT PAS UNIQUEMENT AUX MENTIONS CI-DESSUS.
Suite à la lecture de ce qui précède, et en tant qu’acheteur autorisé enregistré pour votre entreprise, vous acceptez le présent accord, en accusant réception et en confirmant le respect des termes décrits ci-dessus. En tant que personne autorisée représentant la société et les entités affiliées de cette société, vous acceptez d’indemniser et de dégager de toute responsabilité Alco Prevention Canada de toutes les amendes, dommages, pertes, coûts et dépenses encourus à la suite de toute violation du présent accord causée par vous ou par un tiers ayant reçu ce produit par le biais de votre entreprise.
Informez-vous auprès de notre personnel pour de plus amples renseignements.
En achetant ce produit, vous acceptez de suivre l’utilisation prévue par le fabricant et les conditions de vente de ce site Web.
